Ejercicios libro corregidos 4º ESO

48.

a) Carácter: color de la flor

Como los "padres" (la generación parental,  P) son de un carácter resultado de la mezcla de los caracteres de sus descendientes (F1), deducimos que se trata de un tipo de herencia llamada HERENCIA INCOMPLETA.

Por eso, ahora podemos escribir los DATOS:

Alelo dominante: R (rojo) // Alelo recesivo: r (blanco)

Genotipo:      Fenotipo:

     RR                 Rojo

     Rr                  Rosa

     rr                    Blanco

Ahora ya sabemos los GENOTIPOS y FENOTIPOS de los parentales y de su descendencia:

                          (P)              Rr            x             Rr

                          (G)        R    r              x         R    r    

                          (F1)  RR            Rr             Rr             rr

Fenotipo:          25% rojo          50% rosa            %25 blanco


b) No nos hace falta hacer ningún cruce porque sabiendo que el color blanco es recesivo, ya sabemos que la probabilidad de aparición de flores rosas es de 0%. Aún así, por si acaso:

(P)      rr          x          rr

(G)   r     r        x         r        r

(F1) rr  rr                  rr       rr    --> Toda la descendencia será blanca. No puede aparecer

                                                    un alelo R "de la nada", el cual es necesario para ser rosa.


49.

Carácter: color del plumaje

Alelo 1: N (negro)

Alelo 2: n (blanco). 

Les llamamos "1" y "2" porque no sabemos cuál es el dominante.

a) Es un claro caso de CODOMINANCIA: ningún alelo domina o "gana" al otro, y NO se mezclan, aparecen AMBOS en el fenotipo. Es decir, los individuos HETEROCIGOTOS expresan A LA VEZ los fenotipos de los dos HOMOCIGOTOS.

b) Hay un error en el enunciado del b, porque habla de una gallina "gris" (dominancia incompleta) y el enunciado principal y la foto tratan de una gallina con "motas". Por tanto, NO hay gallinas grises en esta especie. Además, dice "cruce entre dos gallinas", lo cual no tiene sentido. Haremos el cruce entre un gallo y una gallina moteada:

(P)          NB       x        NB

(G)   N       B       x        N       B 

(F1)  NN     NB       BN       BB  (esto son los GENOTIPOS)

Los FENOTIPOS y sus proporciones son: 25% negro, 25% blanco, 50% moteado


50.

a) 

(P)               ♀  A0          x            ♂ B0

(G)               A        0       x         B       0

(F1)           AB         A0            B0       00 (niño del enunciado) --> Hay 4 GENOTIPOS (y 4 FENOTIPOS) con cada uno un 25% de probabilidades 


Carácter: grupo sanguíneo.

Alelo dominante 1: A

Alelo dominante 2: B

Alelo recesivo: 0

Para deducir esto se da por hecho que conocemos el tipo de herencia que se da con los grupos sanguíneos en humanos: el ALELISMO MÚLTIPLE. En la población general de humanos hay TRES alelos posibles, y en este ejercicio aparecen los tres (A, B, 0). Estos alelos se relacionan de manera distinta entre sí:

  • A y B presentan CODOMINANCIA: se expresan los dos. 
  • A y B son DOMINANTES respecto a 0: si el genotipo es A0, el fenotipo será A; lo mismo si el genotipo es B0.
Por eso, en este caso el 25% de los hijos serán del grupo sanguíneo AB, 25% A, 25% B y 25% 0 (niño del enunciado)

55.

            (P)         XAXa               x                 XAY

            (G)   XA                   Xa         x            XA                Y

            (F1)  XAXA             XAY                XAXa                  XaY

                             ♀ sin AF           ♂ sin AF              ♀ portadora           con AF


Carácter: presencia o ausencia de anemia falciforme (AF)

Alelo dominante: A (ausencia de AF)

Alelo recesivo: a (presencia de AF)

La única opción es que el "descendiente" sea CHICO, al que su madre, PORTADORA de la AF (por lo tanto NO afectada), le haya transmitido el cromosoma X que sí llevaba el alelo recesivo (Xa). El padre NO puede ser portador porque los portadores son HETEROCIGOTOS, y como la AF SOLO se transmite mediante el cromosoma X, y los hombres solo tienen 1 de estos, los hombres SOLO pueden ser o afectados de AF o estar totalmente libres. Las mujeres o las personas con cromosomas XX, en cambio, sí que pueden ser portadoras.

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